原子吸收分光光度計的測量對象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線通過供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，通過測定輻射光強度減弱的程度，求出供試品中待測元素的含量。

　　原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測元素的含量。

　　下面給大家分享一下關(guān)于原子吸收分光光度計的兩種測量方法。

　　1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法

　　在儀器推薦的濃度范圍內(nèi)，制備含待測元素的對照品溶液至少3份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應(yīng)試劑，同時以相應(yīng)試劑制備空白對照溶液。

　　將儀器按規(guī)定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數(shù)。以每一濃度3次吸光度讀數(shù)的平均值為縱坐標(biāo)、相應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　按各品種項下的規(guī)定制備供試品溶液，使待測元素的估計濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)，測定吸光度，取3次讀數(shù)的平均值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的濃度，計算元素的含量。

　　2、標(biāo)準(zhǔn)加入法

　　取同體積按各品種項下規(guī)定制備的供試品溶液4份，分別置4個同體積的量瓶中，除1號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。

　　按上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法自“將儀器按規(guī)定啟動后”操作，測定吸光度，記錄讀數(shù);將吸光度讀數(shù)與相應(yīng)的待測元素加入量作圖，延長此直線至與含量軸的延長線相交，此交點與原點間的距離即相當(dāng)于供試品溶液取用量中待測元素的含量。再以此計算供試品中待測元素的含量。

　　此法僅適用于法標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性并通過原點的情況。(圖略)當(dāng)用于雜質(zhì)限度檢查時，取供試品，按各品種項下的規(guī)定，制備供試品溶液;另取等量的供試品，加入限度量的待測元素溶液，制成對照品溶液。照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線法操作，設(shè)對照品溶液的讀數(shù)為a，供試品溶液的讀數(shù)為b，b值應(yīng)小于(a-b)。