火焰原子吸收光譜法簡稱FAAS，是20世紀(jì)50年代提出的一種新型儀器分析技術(shù)，相比其他相關(guān)技術(shù)，火焰原子吸收光譜法具有靈敏度高，適應(yīng)性強且方便快速的特點，因此從其被提出開始就得到快速發(fā)展，經(jīng)過幾十年的發(fā)展，如今其已經(jīng)成為倍受青睞的定量分析方法，已經(jīng)成為微量金屬元素測定的主要工具。 
　　1 火焰原子吸收光譜法及其儀器近進展分析 
　　（一）火焰原子吸收光譜法概述 
　　火焰原子吸收光譜法自20世紀(jì)被提出到現(xiàn)在已經(jīng)有了60年的發(fā)展，至今已經(jīng)成為化學(xué)領(lǐng)域進行定量分析廣泛使用的方法。火焰原子吸收光譜儀器由光源、光學(xué)系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、顯示裝置和原子化學(xué)系統(tǒng)五大部分組成，其中原子化學(xué)系統(tǒng)是整套儀器的核心部件，原子化學(xué)系統(tǒng)工作效率的高低直接決定整個工作系統(tǒng)的檢測效果。 
　　（二）火焰原子吸收光譜法儀器進展分析 
　　近年來火焰原子吸收光譜法隨著計算機技術(shù)、電氣自動化技術(shù)等的發(fā)展呈現(xiàn)出新的發(fā)展景象。使火焰原子吸收光譜法發(fā)生重大改變的主要是因為計算機技術(shù)和電子自動化技術(shù)的應(yīng)用，這兩種技術(shù)使得火焰原子吸收光譜法變得更加簡單方便，減少了人為操作步驟，提高了檢測精度，改善了檢測效果。 
　　2 火焰原子吸收光譜法在測定銅基中微量金屬元素的研究應(yīng)用 
　　經(jīng)過幾十年的實踐應(yīng)用發(fā)現(xiàn)，火焰原子吸收光譜法在測定合金及微量金屬元素檢測中的應(yīng)用越來越廣泛，并且效果較好。本文就火焰原子吸收光譜法在測定銅基中微量金屬元素的應(yīng)用進行分析研究。 
　　（一）火焰原子吸收光譜法測定電解銅中的微量銻 
　　首先，將實驗樣品進行溶解，使用材料為硝酸。第二步，使用氫氧化鑭和氫氧化鐵在氨性溶液中作為載體進行富集銻，進行銅分解。接下來進行火焰原子吸收光譜法的主要檢測步驟：使用鹽酸介質(zhì)，在原子吸收光廣度的設(shè)計之上，采用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法在217.6mm波長位置進行吸光度測量，這種火焰原子吸收光譜法的檢測結(jié)果會存在0.19%的相對誤差。 
　　（二）火焰原子吸收光譜法測定銅鈷礦中鎳、鋅、錳、鈣、鎂等微量金屬元素的應(yīng)用 
　　為了使用火焰原子吸收光譜法測定銅鈷礦中的鎳、鋅、錳、鈣、鎂等微量金屬元素，將火焰原子吸收光譜工作儀器設(shè)定為工作條件，設(shè)定指標(biāo)有分析線（mm）、燈電流（mA）、燃燒器高（mm），狹縫（mm）、空氣流量（I/min），乙炔流量（I/min），測定元素不同各指標(biāo)的指也不同，本文給出測定Ni和Zn兩種元素的工作條件指標(biāo)值，Ni的依次分別為232.0mm，8mA，7mm，0.2mm，6.0I/min，1.5I/min。Zn的依次分別為213.9mm，8mA，7mm，0.7mm，6.0I/min，1.5I/min。通過對比Ni和Zn的儀器工作指標(biāo)可以發(fā)現(xiàn)二者在分析線、狹縫兩個指標(biāo)上存在差異。 
　　進行樣品檢測時為了確保樣品被*溶解，實驗時可以采用HCI-HF-HCIO4溶液進行溶樣，效果較好，同時能夠防止檢測時元素見的互相干擾。通過實驗觀察及其對實驗結(jié)果的觀察我們可以發(fā)現(xiàn)，火焰原子吸收光譜法不僅快捷方便，并且具有精確的檢測效果。 
　　（三）火焰原子吸收光譜法測定銅基中微量金屬元素錳的含量 
　　通過對火焰原子吸收光譜法的使用原理、方法、基本特征進行分析后發(fā)現(xiàn)進行錳的測定采用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法，此方法在進行銅基中錳含量測定時操作方便、不污染、分析周期較短、試劑用量較少。測定過程與測定銅基中其他微量金屬的元素的過程類似，終結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)值偏差較小，結(jié)果較準(zhǔn)確。 
　　3 結(jié)語 
　　火焰原子吸收光譜分析法結(jié)合現(xiàn)代計算機、自動化技術(shù)又一次實現(xiàn)了實踐應(yīng)用上的突破，隨著微量金屬元素的研究越來越多，以及其自身的不斷完善，相信其應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒃絹碓綇V泛。