1.1器皿的選擇

　　測定微量元素含量所用水的純度對分析測定結果有很大影響，不純凈的水會污染待測樣品影響測定結果。一般來說，使用去離子水即可滿足要求，使用超純水(電阻率>18)或經(jīng)亞沸石英蒸餾器蒸餾的新鮮雙蒸水則更好。
2.2試劑及保存
　　在原子吸收分析中，酸試劑以硝酸﹑高氯酸和鹽酸最為常用。其中濃硝酸和高氯酸為強氧化劑,常被用于樣品的消解;稀鹽酸則常被用于無機物樣品的溶解。因為無機酸中一般都含有少量金屬離子存在，因此應選擇純度較高的試劑。一般來說，各種酸試劑應使用優(yōu)級純制劑。另外，用以配制標準溶液的標準物質(zhì)應選用基準試劑。總之，以選用的試劑不污染待測元素為準則。在實踐中，如果在儀器靈敏度范圍內(nèi)檢測不出待測元素吸收信號就可以使用。貯備液應為濃溶液(一般來說濃度為 1000ppm的貯備液在一年內(nèi)使用其結果不受影響)。標準曲線工作液因為較稀應當天使用，久放則其曲線斜率會有改變。

　　樣品的預處理是在進行原子吸收測定之前，將樣品處理成溶液狀態(tài)，也就是對試樣進行分解，使微量元素處于溶解狀態(tài)。樣品經(jīng)過預處理后才能進行原子吸收光譜測定。要使飼料樣品中的微量元素處于游離狀態(tài)，常用的方法有高低溫灰化法﹑濕消化法﹑酸溶解法以及密封微波溶樣法，下面就對各種方法作一介紹。

3.1干法灰化
　　飼料原料及配合飼料的預處理可采用此法。具體可分為馬福爐高溫灰化法和等離子體低溫灰化法兩種。高溫灰化：即將飼料樣品在高溫下灼燒，使樣品中含有的大量纖維素，蛋白質(zhì)和油脂等有機物質(zhì)分解揮發(fā)，僅留下礦物質(zhì)灰分。飼料中Cu﹑Fe﹑Mn﹑Zn﹑Mg的測定方法國家標準就采用的高溫干灰化法[5].高溫灰化具體方法為：將過八十目篩經(jīng)準確稱量的風干飼料樣品(一般為1.0000-3.0000g)放入潔凈的瓷坩堝中，先在300℃的電熱板上炭化，待無煙產(chǎn)生后轉(zhuǎn)至馬福爐中,450℃高溫灼燒3-5小時(至樣品白色或灰白色無炭粒為止)，在干燥器內(nèi)冷卻后取出，然后緩慢滴加1：1鹽酸或1：1硝酸5ml溶解后，無損失地轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中，用超純水或新鮮雙蒸水定容至刻度待測，同樣方法測定空白液。干灰化法的優(yōu)點是適合于大批樣品分析，且酸空白低，缺點是樣品消化時間長﹑難以*消化﹑且回收率比較低(如鉛﹑鎘﹑鋅等)。干法灰化需要掌握好灰化溫度和灰化時間，最佳灰化溫度和時間是確保樣品灰化*和防止元素揮發(fā)損失的關鍵條件,時間過短則樣品分解不*,回收率低,時間過長則易帶來元素的揮發(fā)損失.400-500℃一般元素灼燒3-5小時均能回收*，鋅必須灼燒4小時以上才能解離并被鹽酸提取。但應注意易揮發(fā)元素的測定如Hg﹑As﹑Se等不宜用高溫灰化法[3，4]，因此法易導致元素大量丟失。另外，較好的灰助劑,如酸﹑銨鹽等可加速試樣的分解和提高元素的回收率,結合使用不但灰渣為白色且疏松易于溶解。低溫灰化：原理是利用高頻電場作用產(chǎn)生激發(fā)態(tài)等離子體來消化樣品中的有機體[2]。具體方法是：將干燥后經(jīng)準確稱量的樣品放在石英燒杯中，引入氧化室，用氧等離子體低溫灰化使呈白色粉末狀為灰化終點，灰化后的其他操作步驟同高溫灰化。等離子氧低溫灰化與高溫灰化相比其優(yōu)點在于可抑制無機成分的揮發(fā)，成分回收率比坩堝高溫灰化法高，但由于等離子條件依賴于復雜的參數(shù)，因此測定重現(xiàn)率很低，且灰化速度慢，目前在原子吸收光譜分析中應用較少。

3.2濕法消化
　　飼料原料及配合飼料的前處理也可使用濕法消化，即用酸消煮來破壞有機物。濕消化法常用的酸是硝酸，高氯酸，兩種酸用量比一般為10：1。在使用硝酸-高氯酸消化時一定要先將硝酸加入放置幾小時或過夜，使之與樣品充分混合，在電熱板上硝化以后然后再加入高氯酸，以防止在硝酸分解*后局部溫度升高而導致高氯酸和有機物作用產(chǎn)生爆炸危險。方法如下：準確稱取1.0000克風干樣品于三角瓶或剴氏燒瓶中，用少量超純水潤濕后加20毫升硝酸,混勻,蓋上表面皿放置過夜，置于可調(diào)電爐上低溫消煮至近干,若樣品未溶解*則繼續(xù)加硝酸消煮直至溶液近干為止。

北京浩天暉儀器有限公司專注光譜儀器制造，涉及產(chǎn)品包括：原子吸收分光光度計、原子熒光光度計、紫外可見分光光度計、氫化物發(fā)生器、金屬套玻璃高效霧化器等等。